Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνεχίζει να παρακολουθεί τους πολύ σπάνιους θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια αίματος που εμφανίστηκαν μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο COVID-19 της AstraZeneca).
Σύμφωνα με ένα αίτημα του Επιτρόπου της ΕΕ για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων μετά από συνάντηση των Υπουργών Υγείας της ΕΕ, ο EMA προβαίνει σε ανασκόπηση των δεδομένων εμβολιασμού και των δεδομένων σχετικά με την επιδημιολογία των ασθενειών (συμπεριλαμβανομένων των ποσοστών μόλυνσης, των νοσηλείας, της νοσηρότητας και της θνησιμότητας)
Η ανασκόπηση της επιτροπής για τα ανθρώπινα φάρμακα του EMA (CHMP) θα επιτρέψει στις αρχές να θέσουν τους κινδύνους του εμβολίου της AstraZeneca στο πλαίσιο των οφελών των συνεχιζόμενων εκστρατειών εμβολιασμού. Η επιτροπή θα εξετάσει επίσης εάν θα ενημερώσει τις συστάσεις για μια δεύτερη δόση του εμβολίου της AstraZeneca σε εκείνους που έχουν ήδη λάβει την πρώτη δόση.
Ο EMA θεωρεί ότι τα συνολικά οφέλη του εμβολίου εξακολουθούν να υπερτερούν των κινδύνων σε άτομα που εμβολιάζονται. Η επανεξέταση της CHMP θα υποστηρίξει τις τρέχουσες εθνικές εκστρατείες εμβολιασμού στις αποφάσεις τους σχετικά με τον τρόπο βέλτιστης ανάπτυξης του εμβολίου
Όσον αφορά όλα τα εμβόλια, το EMA θα συνεχίσει να παρακολουθεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της AstraZeneca και να παρέχει στο κοινό τις τελευταίες πληροφορίες.
Πηγή: news4health.gr
